Konstantin boluje od Dišenove mišićne distrofije, da bi ozdravio POTREBNA MU JE NAŠA POMOĆ!

Bolest ne napada samo mišiće zadužene za kretanje, već vremenom ugrožava i srčani mišić. Lepa vest je da lek postoji i nalazi se na klinici u Dubaiju. Porodica, međutim, ne može sama obezbedi novac, pa im je potrebna naša pomoć.

O tome kakva je bolest Dišenova distrofija, kako se Konstantin trenutno oseća i kako izgleda dan proveden sa njim, kao i košta terapija i troškovi lečenje, za emisiju „150 minuta“ govorila je Konstantinova mama Jovana Zdravković.

„Konstantin je trenuto dobro. On pohađa drugi razred osnovne škole. Pije kortikosteroide i određenu terapiju i pita se zašto to mora, kada misli da je zdrav. Rekli smo mu da su to vitamini koji mu omogućavaju da ima više snage i on je to prihvatio, jer bezgranično veruje svojim roditeljima.“

„Ali on vidi da ima ograničenja u odnosu na drugu decu, da ne može dugo da trči, da neke vežbe na fizičkom ne može da uradi, da ne može bez pomoći ruku da se pridigne sa podloge. Mora rukama da se pridržava uz noge. To je tzv. Goversov manevar, što je karakteristično za decu sa Dišenovom mišićnom distrofijom. On ima ,gegav‘ hod, gde prebacuje težinu sa jedne noge na drugu. Koristi jačinu svoje karlice, jer nema dovoljnu snagu u nogama, u mišićima. Kada se penje uz stepenice, on ima pokret nogom ,iz kuka‘, a ne kao ostala deca koja koriste snagu svojih mišića. Dakle, njegovi mišići su već dosta oslabljeni“, objašnjava Konstantinova majka.

Ona ističe da je Dišenova mišićna distrofija smrtonosno oboljenje, to je veoma teška dijagonoza, koja u početku ne izgleda tako. Prognoze su jako loše i bez savremene terapije, upotrebe koritkosteroida i aparata za disnje, životni veke obolelih je ograničen na 20 godina, od čega je pola životnog veka provdeno u kolicima i uz tuđu negu i pomoć.

Ceo razgovor sa gospođom Jovanom Zdravković pogledajte u videu ispod: