Ovu retku bolest ima samo pedesetoro dece na svetu, a Martin iz Beograda je jedan od njih. Sa ovom dijagnozom su se i naši lekari u Srbiji prvi put susreli, a ključ dogog života ovakve dece jeste prevencija, kao i unapred jasno organizovan plan lečenja.

Veliku ulogu u Martinovom lečenju imaju logopet i fizioterapeut, koji posebnim vežbama Martinu obezbeđuju kvalitetniji način života.

Za njegovo lečenje potrebno je ukupno 85 miliona dinara, a iako su prva saznanja o ovom retkom sindromu ta da pacijenti ne mogu dugo da žive, postoje deca u svetu koja žive 10-11 godina baš zbog te dobre nege, čestih kontrola i analiza.

U prilogu u nastavku se detaljnije možete upoznati sa Šinzel Gidion sindromom, kao i Martinovom svakodnevnicom. Takođe, ukoliko ste u mogućnosti, pomozite porodici da prikupi novčana sredstva za lečenje:

Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja, stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.