Dečaku je sa šest meseci dijagnostifikovana ahondroplazija. Iako se od vršnjaka razlikuje samo po fizičkom izgledu, Aleksinim roditeljima veliki problem predstavlja lečenje i činjenica da se o ovoj retkoj bolesti u našem društvu ne zna mnogo.

"Nije samo nizak rast, tu je i niz drugih problema koji mogu da se jave u toku detinjstva, adolescencije i u odraslom dobu, jer kod njih nijedna kost nije pravilno razvijena. Imaju problema sa disanjem, što znači da može doći do zastoja disanja tokom sna. Kada su u pitanju bebe, može doći do hidrocefalusa, odnosno problemi sa sluhom, zbog čestih upala ušiju. Takođe, mogu imati problema sa srcem i niz drugih problema", pričala je Aleksina majka, Danijela Stojanović.

Pored toga što je terapija skupa, porodici Stojanović se takođe plaši jer je davanje terapije ograničeno, odnosno moguća je do određenog doba. U najboljem slučaju, kod decaka je granica primanja terapije do 13-14 godina, kako bi ona bila delotvorna.

Roditelji su se plašili da li će njihovog Aleksu okolina dobro prihvatiti, a mi smo posetili porodicu Stojanović i uverili se da je Aleksa jedno voljeno i prihvaćeno dete.

Kako bismo podigli svest u društvu o ahondroplaziji, ekipa "150 minuta" ugostila je i dve mame devojčica koje takođe pate od istog sindroma. Jelena Hađasija je majka 4-godišnje Lenke i Slađana Terzin majka 3-godišnje Staše, koje su sa publikom Prve podelile kako izgleda njihova svakodnevica, ali i pričale o leku, koji nažalost, još uvek nije dostupan u Srbiji...

Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja, stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.