Svetlanina kosa se oduvek menjala od beličaste do plavkaste, ali nije mnogo obraćala pažnju na to. Najviše joj je smetalo zbog vida i alergije na sunce i to je primetila kada joj se jedna modna agencija putem Instagrama javila za saradnju.

"Istraživala sam da li neko u mojoj porodici ima albinizam. I tek pre nekoliko godina sam saznala da moja tetka zapravo ima albinizam, kod koje se ova dijagnoza ispoljava delimično na kosi, koži i na očima", objašnjava Sumi.

Vid joj je toliko oslabljen da svakodnevno koristi štap za kretanje.

"Od skoro, bez naočara ne vidim ništa, sve mi je muljavo. Dobila sam dioptriju, ali opet kada su jaki sunčevi zraci, opet ne vidim ništa zbog te fotofobije. Što se tiče očiju i kože, imam veliku osetljivost na sunce".

Za svoj albinizam je saznala tek u pubertetu sa 15 godina, zato što je reč o "delimičnom albinizmu". I saznala je tako što je posetila očnog lekara, jer je osetila smetnje sa vidom.

U prilogu u nastavku saznaćete kako izgleda jedan njen dan, kao i medicinsko objašnjenje doktorke Maje Stojiljković koja je objasnila da se albinizam, kao i njegovi propratni zdravstveni problemi, javljaju upravo zbog delimičnog ili potpunog odsustva pigmenta melanina...

Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja, stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.