Njihovi roditelji su započeli borbu za prikupljanje novca za terapiju, koja im može promeniti život. Zato im je sada potrebna naša pomoć!U programu "Jutra" uključila se Jelena Paunović, mama jednog od dečaka, koja nam je rekla kako se oseća njen Nemanja i kako izgleda ova bolest."To je bolest od koje oboljevaju samo dečaci. Vezana je za nedostatak proteina distrofina, koje njihov organizam ne stvara u količini u kojoj bi trebalo. Posledica bolesti je propadanje mišića, koje je veoma progresivno. U početku su to mišići gornjih i donjih ekstremiteta, a dalje bolest napada dijafragmu, pluća i srce. Samim tim je i smrtonosna”, objašnjava mama Jelena.Svi ljudi velikog srca koji su u mogućnosti da pomognu, to mogu da učine slanjem poruke sadržaja pet na broj 3091!Mama Jelena je u nastavku objasnila kako izgleda jedan dan njenog Nemanje, koji je nedavno imao operaciju tetiva...
"SVAKI DAN JE BORBA"! Jelena je mama dečaka koji boluje od Dišenove mišične atrofije i sada mu je potrebna naša pomoć!
Dušan, Vanja, Nemanja, Branko i još jedan Dušan su nažalost dečaci koji boluju od Dišenove mišićne atrofije.
Foto: Prva TV Printcreen
26.1.2025.|12:08
Izvor: Prva TV/A.B.
Podeli:
Vrati se na vest