"Zovem se Doroteja. Imam dve godine i hoću da živim."
Doroteja Pavlović ima 26 meseci i ne hoda. Ima retku genetsku bolest koja napada mišiće, spinalnu mišićnu atrofiju. Lek za ovu bolest postoji i godišnje lečenje košta od 300.000 do 500.000 evra i terapija se mora primati čitavog života.
Petočlana porodica Pavlović živi od jedne plate i teško može sama da se izbori sa ovim problemom. Majka Doroteje kaže da je za tu bolest čula malo pre nego što je otkriveno da njena boluje baš od toga.
“To je retka progresivna, neuromišićna bolest… Ne mogu da se pomirim da moje dete neće hodati samo i da neće potrčati. Ja sa time ne mogu da se pomirim jednostavno ne mogu i neću. Moje dete će hodati živeti, disati”, kaže Slađana Pavlović.
Na račun majke Slađane Arsenijević Pavlović 160-0800100104616-48, Banka Intesa ili kontaktirati redakciju Exploziva na exploziv@prva.rs
Pogledajte priču:
